醌类化合物 (Quinones)

Quinones

(醌类)

醌类化合物是自然界中广泛分布的一类化合物。它们存在于各种各样的植物中，也存在于真菌、细菌和动物中。醌有一个共同的基本结构模式：邻位或对位取代的二酮与芳香核（苯醌）或稠化多环芳香族体系共轭，如苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌。醌类化合物具有潜在的抗氧化、抗炎、抗菌、抗菌和抗癌活性。蒽醌衍生物是醌类化合物的一个重要亚类，具有广泛的药理活性，包括通便、抗癌、抗炎、抗关节炎、抗真菌、抗菌、抗病毒、抗血小板聚集和神经保护活性。

Quinones represent a class of compounds that are widely distributed in nature. They are found in a wide variety of plants. They are also present in fungi, bacteria and in small amounts in animals. Quinones have a common basic structural pattern: an ortho or a para substituted dione conjugated either to an aromatic nucleus (benzoquinones) or to a condensed polycyclic aromatic system, such as Benzene quinones, Naphthalene quinones, Phenanthrenequinones and Anthraquinones. Quinones have potential biological activities for antioxidant, anti-inflammatory, antibiotic, anti-microbial, and anti-cancer activities. Anthraquinone derivatives, an important subclass of quinones show a wide array of pharmacological activities including laxative, anti-cancer, anti-inflammatory, anti-arthritic, anti-fungal, anti-bacterial, antiviral, anti-platelet aggregation and neuroprotective activity.

蒽醌类

(248)

苯醌类

(76)

萘醌类

(136)

菲醌类

(9)

Quinones (483):

Cat. No.

Product Name

CAS No.

Purity

Chemical Structure

HY-15142

Doxorubicin hydrochloride

盐酸阿霉素

25316-40-9

99.90%

Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-13316

Mitomycin C

丝裂霉素 C

50-07-7

99.70%

Mitomycin C (Ametycine) 是一种 DNA 交联剂 (DNA cross-linking agent)，诱导 DNA 损伤。Mitomycin C 是一种抗肿瘤化合物和抗生素，可有效的抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Mitomycin C 是一种 ADC 毒性分子 (ADC Cytotoxin)，可以诱导凋亡 (Apoptosis) 作用。

HY-N0822

Shikonin

紫草素

517-89-5

99.80%

Shikonin 是中草药紫草的主要成分。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2炎性体活化。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride

盐酸柔红霉素

23541-50-6

99.67%

Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13502

Mitoxantrone

米托蒽醌

65271-80-9

99.58%

Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。

HY-N6651

Isocryptotanshinone

异隐丹参酮

22550-15-8

≥98.0%

Isocryptotanshinone 是一种双重 STAT3 和 PTP1B 抑制剂 (对 PTP1B 的 IC50 = 56.1 μM)。Isocryptotanshinone 通过结合 STAT3 SH2 结构域，阻断其磷酸化和核转位来抑制 STAT3 的功能。Isocryptotanshinone 通过调节 STAT3、 AKT/mTOR 和 MAPK 信号通路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis) 以及促死亡自噬 (autophagy)，发挥其抗增殖作用。Isocryptotanshinone 在 BALB/c 裸鼠胃癌 (GC) 异种移植模型中展现抗肿瘤活性。Isocryptotanshinone 可用于肺癌、乳腺癌和胃癌等癌症的相关研究。

HY-N9722

Dehydroherbarin

36379-74-5

Dehydroherbarin 是一种靶向 HSP90α 的选择性抑制剂，具有血脑屏障穿透性。Dehydroherbarin 通过结合 HSP90α 干扰肿瘤细胞存活关键通路，同时发挥中度抗菌、抗甲型肝炎病毒活性及抑制肿瘤细胞迁移的功能。Dehydroherbarin 可用于乳腺癌等肿瘤的研究。

HY-N16526

Juncatrin B

2306413-51-2

Juncatrin B 是一种二氢菲类化合物。Juncatrin B对 Methicillin (HY-121544) 敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和 耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均表现出抑制活性。Juncatrin B 能够抑制 MSSA 和 MRSA 的生物膜形成。Juncatrin B 对革兰氏阴性菌无显著活性。Juncatrin B 可用于抗金黄色葡萄球菌研究。

HY-B0332

Menadione

维生素K3

58-27-5

99.82%

Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-N0111

Coenzyme Q10

辅酶Q10

303-98-0

99.69%

Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。

HY-14393

Emodin

大黄素

518-82-1

99.25%

Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

HY-15230

Geldanamycin

格尔德霉素

30562-34-6

99.55%

Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-N0135

Tanshinone IIA

丹参酮IIA

568-72-9

99.78%

Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。

HY-153169

6PPD-Q

2754428-18-5

99.30%

6PPD-Q (6PPD-Quinone) 是一种环境污染物，可在人体尿液中发现，也普遍存在于环境中。6PPD-Q 可靶向结合 CNR2、CNR1、AA2AR、LCAT 和 TRPA1，其中 CNR2 具有最高结合亲和力，可能作为 CNR2 受体激动剂，激活大麻素受体。6PPD-Q 可通过破坏线粒体功能，降低神经元糖酵解代谢物和 TCA 循环中间体，以及加剧 α-synuclein (α-syn) 聚集，来诱导肠道炎症和屏障损伤。

6PPD-Q 可用于环境毒理学、神经退行性疾病如和炎症相关疾病的研究。

HY-15142R

Doxorubicin hydrochloride (Standard)

盐酸阿霉素(Standard)

25316-40-9

Doxorubicin hydrochloride (Standard)是 Doxorubicin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

HY-B2156

Menaquinone-4

甲萘醌 4

863-61-6

99.96%

Menaquinone-4 (Vitamin K2(MK-4)) 是一种维生素 K，用作一种止血剂，有潜力用于骨质疏松的研究。

HY-N0174

Cryptotanshinone

隐丹参酮

35825-57-1

98.80%

Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物，具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。

HY-N0684

Vitamin K1

叶绿醌

84-80-0

98.60%

Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-N0453

Hypericin

金丝桃素

548-04-9

98.03%

Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

HY-N0105

Rhein

大黄酸

478-43-3

99.56%

Rhein 是一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。