荧光原位杂交FAQ

1、使用镊子小心地揭去杂交区的盖玻片；

2、将样本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各一分钟以便充分地脱水。将片子风干后就可以进行重复的杂交了。二次杂交中建议将变性的时间缩短一半，但不得少于3分钟。如果对同一样本还要进行三次杂交，变性的时间就无需减少了。对于多次杂交，复染液浓度的降低有利于保持探针的亮度。也可对已经进行G带显色的样本片进行FISH操作：将样本片浸泡于70％、85％和100％的乙醇中各二分钟以便充分地脱水。将片子风干后就可以进行重复的杂交了。二次杂交中建议将变性的时间缩短一半，但不得少于3分钟。如果对同一样本还要进行三次杂交，变性的时间就无需减少了。

七．荧光信号在短时间急剧衰退的原因可能是？

正常情况下，杂交后的探针如果能保存适当，荧光信号能保持半年以上。出现短时间衰减的情况主要是因为操作观察过程中或是探针的保存过程中没有采取严格的避光措施。

阳光或是强的灯光都会时都会使荧光染料发生急剧的淬灭，从而造成了观察结果的不确定。因此在操作和观察时，尽可能在暗室中操作，也可在封片观察时加入一定的抗淬灭剂以延缓荧光素的淬灭。

八．FISH技术的优势有哪些？

（1）安全、快速、灵敏度高；

（2）探针能较长时间保存；

（3）多色标记，简单直观；

（4）可用于中期染色体及间期细胞的分析；

（5）可应用于新鲜、冷冻或石蜡包埋标本以及穿刺物和脱落细胞等多种物质的检测。

卡梅德生物（KMD Bioscience）(https://www.kmdbioscience.cn/)多年来致力于细胞生物学技术研究，拥有经验丰富科研专家团队、实验技能精湛的实验团队、完善的细胞培养平台以及完备的实验仪器和实验条件，积累了丰富的荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）技术服务经验，搭建了完备的FISH技术服务平台，我们能够提供包括从探针设计、样本处理、杂交检测、基因表达研究到数据分析等一站式FISH技术服务，实现了检测程序的规范化和标准化，提高了实验结果的准确性，降低了假阳性和假阴性，保证为客户提供高质量的FISH服务。我们的荧光试剂和探针经济安全，短时间内即可完成所需实验，可以帮助客户减少实验室FISH操作的复杂耗时过程，同时降低了实验成本，节约宝贵样本，为客户的科研工作保驾护航。

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